包裝規格:25公斤/紙板桶 | 零售價格:0.0元 | 招商區域:全國 |
產品特點:名 稱:鹽酸阿比朵爾
化學名稱:6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽
中文別名: 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽; 鹽酸阿比多爾; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽一水合物
英文名稱: arbidol hydrochloride
英文別名: 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride;
cas:131707-23-8
分子式: c22h25brn2o3s.hcl
分子量: 513.88
質量標準:企業標準
含量:≥99.0%
外觀性狀:鹽酸阿比朵爾為類白色結晶性粉未,無引濕性,在甲醇中易溶,在冰醋酸中微溶,在水、稀鹽酸和氫氧化鈉試液中幾乎不溶,熔點不明顯,鹽酸阿比朵爾在224與256nm的波長處有最大吸收,在245與285nm的波長處有最小吸收;水分為3.6%,熾灼殘渣為0.06%,重金屬未過百萬分之十
本品特點:
1、同時滅殺a、b型流感病毒;
2、阻止病毒溶液與復制;
3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力;
4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程;
5、預防、 阻止流感后期綜合癥發生與發展;
6、流感流行期服用可有效預防流感;
7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有特效;
8、口服方便,安全性高,依從性好。
[作用]:用于預防、治療流感、急性呼吸道、慢性支氣管炎、慢性肺炎、復發性皰疹等病毒感染的綜合治療 。
[用法與用量]:家禽用量:喂水,每天用量為2mg/kg,3~5天為一療程;預防量減半。家畜用量:喂水,每天用量為10mg/kg。3~5天為一療程
[包裝規格]:25公斤/桶
[儲存條件]: 密閉,避光儲存于陰涼干燥處
[保質期]:規定條件下, 保質期為24個月
分子結構
水溶性阿比朵爾
(貝毒清)
水溶性阿比朵爾(arbidol)是一新的抗病毒藥物,是前蘇聯藥物化學研究中心研制的抗病毒新藥,1993年在俄羅斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根據抗原性不同,流感病毒分為甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性變異較快,所以人類無法獲得持久的免疫力。對于流感的治療,臨床上多數是針對癥狀及預防繼發感染,而缺乏病因治療藥。國內外的研究方向有三種:疫苗、干擾素和抗病毒化療藥物。由于流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重性,造成開發疫苗難以逾越的障礙。而干擾素由于來源、給藥劑量、副作用等原因,限制了它在流感防治上的應用。因此,開發抗病毒化療藥物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵爾(arbidol hydrochloride)是用于治療和預防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒藥物
【藥物特點】
水溶性阿比朵爾同其它抗病毒藥物相比具有以下八大特點:
1、同時殺滅a、b型流感病毒;
2、阻止病毒融合與復制;
3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力;
4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程;
5、阻止流感后期綜合癥發生與發展;
6、流感流行期服用可有效預防流感;
7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有很好的療效;
8、口服方便,安全性高,依從性好。
【用法用量】 每克兌溫水3升,自由飲水,連續服用7天。
【藥效學】
水溶性阿比朵爾的藥物作用機制是通過活化2,5-寡腺苷酸合成酶,特異性地阻止流感病毒囊膜與宿主細胞細胞膜的接觸、黏附和融合,從而阻斷流感病毒的復制,并能穿入細胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1];另一方面,它具有免疫調節、干擾誘導和抗氧化的性質,誘導宿主細胞產生干擾素,并刺激體液反應和巨噬細胞的吞噬作用,引起細胞免疫和體液免疫, 推測其抗病毒作用與提高免疫功能密切相關??垢腥緳C制:酸性環境(ph 5.0)是流感病毒介導融合作用的必要條件,微小的ph 升高就會阻止融合過程。水溶性阿比朵爾是一種弱堿性藥物, 它在宿主細胞中能夠提高胞內體的ph,使病毒不能完成膜融合釋放病毒基因組的過程,有效地抑制同樣屬于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用:水溶性阿比朵爾毒性較低。國外文獻報道,大鼠和豚鼠單劑口服2 000 mg/kg 耐受良好,ld50>3 000 mg/kg。小鼠口服ld50為340 mg/kg。慢性毒性試驗: 大鼠100~125 mg/kg,狗25 mg/kg,口服給藥6 個月,均未出現病理學變化,對兔和豚鼠長期用藥也是安全的。體內外實驗均表明其無誘變作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品無致畸作用[5]。ld50>4 g/kg,按推薦劑量給藥,對人體不會造成任何不良影響。
【抗病毒譜】
羅際巡[7]在水溶性阿比朵爾對感染甲型h1n1 流感病毒亞型病毒感染的小鼠的實驗研究中發現,水溶性阿比朵爾對感染小鼠有保護作用,表現為小鼠平均體重增加、肺指數降低和小鼠體內流感病毒顆粒增殖抑制,并得出結論:水溶性阿比朵爾對甲型h1n1 流感病毒亞型病毒有較強的治療和預防作用。水溶性阿比朵爾對sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明, 水溶性阿比朵爾阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一種rna 病毒,對于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒, 水溶性阿比朵爾主要通過直接殺傷病毒和抗病毒生物合成發揮作用[9],而且隨著藥物與細胞預先作用時間的延長,該細胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增強,治療指數增大。水溶性阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物[9]。石麗橋等[10]發現,水溶性阿比朵爾在體外對人類腺病毒7 型adv-7(dna 病毒)有抑制作用,而且隨著藥物濃度的增加,其抗病毒效率增強。鄧海英等[11]報道,水溶性阿比朵爾在體外具有明顯的抗漢坦病毒作用,可通過藥物對細胞的保護作用及抑制病毒復制兩種方式發揮作用,藥物在病毒進入細胞前階段抑制作用更明顯。
產品說明:名 稱:鹽酸阿比朵爾 化學名稱:6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽 中文別名: 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽; 鹽酸阿比多爾; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽一水合物 英文名稱: arbidol hydrochloride 英文別名: 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride; cas:131707-23-8 分子式: c22h25brn2o3s.hcl 分子量: 513.88 質量標準:企業標準 含量:≥99.0% 外觀性狀:鹽酸阿比朵爾為類白色結晶性粉未,無引濕性,在甲醇中易溶,在冰醋酸中微溶,在水、稀鹽酸和氫氧化鈉試液中幾乎不溶,熔點不明顯,鹽酸阿比朵爾在224與256nm的波長處有最大吸收,在245與285nm的波長處有最小吸收;水分為3.6%,熾灼殘渣為0.06%,重金屬未過百萬分之十 本品特點: 1、同時滅殺a、b型流感病毒; 2、阻止病毒溶液與復制; 3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力; 4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程; 5、預防、 阻止流感后期綜合癥發生與發展; 6、流感流行期服用可有效預防流感; 7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有特效; 8、口服方便,安全性高,依從性好。 [作用]:用于預防、治療流感、急性呼吸道、慢性支氣管炎、慢性肺炎、復發性皰疹等病毒感染的綜合治療 。 [用法與用量]:家禽用量:喂水,每天用量為2mg/kg,3~5天為一療程;預防量減半。家畜用量:喂水,每天用量為10mg/kg。3~5天為一療程 [包裝規格]:25公斤/桶 [儲存條件]: 密閉,避光儲存于陰涼干燥處 [保質期]:規定條件下, 保質期為24個月 分子結構 水溶性阿比朵爾 (貝毒清) 水溶性阿比朵爾(arbidol)是一新的抗病毒藥物,是前蘇聯藥物化學研究中心研制的抗病毒新藥,1993年在俄羅斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根據抗原性不同,流感病毒分為甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性變異較快,所以人類無法獲得持久的免疫力。對于流感的治療,臨床上多數是針對癥狀及預防繼發感染,而缺乏病因治療藥。國內外的研究方向有三種:疫苗、干擾素和抗病毒化療藥物。由于流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重性,造成開發疫苗難以逾越的障礙。而干擾素由于來源、給藥劑量、副作用等原因,限制了它在流感防治上的應用。因此,開發抗病毒化療藥物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵爾(arbidol hydrochloride)是用于治療和預防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒藥物 【藥物特點】 水溶性阿比朵爾同其它抗病毒藥物相比具有以下八大特點: 1、同時殺滅a、b型流感病毒; 2、阻止病毒融合與復制; 3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力; 4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程; 5、阻止流感后期綜合癥發生與發展; 6、流感流行期服用可有效預防流感; 7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有很好的療效; 8、口服方便,安全性高,依從性好。 【用法用量】 每克兌溫水3升,自由飲水,連續服用7天。 【藥效學】 水溶性阿比朵爾的藥物作用機制是通過活化2,5-寡腺苷酸合成酶,特異性地阻止流感病毒囊膜與宿主細胞細胞膜的接觸、黏附和融合,從而阻斷流感病毒的復制,并能穿入細胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1];另一方面,它具有免疫調節、干擾誘導和抗氧化的性質,誘導宿主細胞產生干擾素,并刺激體液反應和巨噬細胞的吞噬作用,引起細胞免疫和體液免疫, 推測其抗病毒作用與提高免疫功能密切相關??垢腥緳C制:酸性環境(ph 5.0)是流感病毒介導融合作用的必要條件,微小的ph 升高就會阻止融合過程。水溶性阿比朵爾是一種弱堿性藥物, 它在宿主細胞中能夠提高胞內體的ph,使病毒不能完成膜融合釋放病毒基因組的過程,有效地抑制同樣屬于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用:水溶性阿比朵爾毒性較低。國外文獻報道,大鼠和豚鼠單劑口服2 000 mg/kg 耐受良好,ld50>3 000 mg/kg。小鼠口服ld50為340 mg/kg。慢性毒性試驗: 大鼠100~125 mg/kg,狗25 mg/kg,口服給藥6 個月,均未出現病理學變化,對兔和豚鼠長期用藥也是安全的。體內外實驗均表明其無誘變作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品無致畸作用[5]。ld50>4 g/kg,按推薦劑量給藥,對人體不會造成任何不良影響。 【抗病毒譜】 羅際巡[7]在水溶性阿比朵爾對感染甲型h1n1 流感病毒亞型病毒感染的小鼠的實驗研究中發現,水溶性阿比朵爾對感染小鼠有保護作用,表現為小鼠平均體重增加、肺指數降低和小鼠體內流感病毒顆粒增殖抑制,并得出結論:水溶性阿比朵爾對甲型h1n1 流感病毒亞型病毒有較強的治療和預防作用。水溶性阿比朵爾對sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明, 水溶性阿比朵爾阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一種rna 病毒,對于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒, 水溶性阿比朵爾主要通過直接殺傷病毒和抗病毒生物合成發揮作用[9],而且隨著藥物與細胞預先作用時間的延長,該細胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增強,治療指數增大。水溶性阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物[9]。石麗橋等[10]發現,水溶性阿比朵爾在體外對人類腺病毒7 型adv-7(dna 病毒)有抑制作用,而且隨著藥物濃度的增加,其抗病毒效率增強。鄧海英等[11]報道,水溶性阿比朵爾在體外具有明顯的抗漢坦病毒作用,可通過藥物對細胞的保護作用及抑制病毒復制兩種方式發揮作用,藥物在病毒進入細胞前階段抑制作用更明顯。
化學名稱:6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽
中文別名: 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽; 鹽酸阿比多爾; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽一水合物
英文名稱: arbidol hydrochloride
英文別名: 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride;
cas:131707-23-8
分子式: c22h25brn2o3s.hcl
分子量: 513.88
質量標準:企業標準
含量:≥99.0%
外觀性狀:鹽酸阿比朵爾為類白色結晶性粉未,無引濕性,在甲醇中易溶,在冰醋酸中微溶,在水、稀鹽酸和氫氧化鈉試液中幾乎不溶,熔點不明顯,鹽酸阿比朵爾在224與256nm的波長處有最大吸收,在245與285nm的波長處有最小吸收;水分為3.6%,熾灼殘渣為0.06%,重金屬未過百萬分之十
本品特點:
1、同時滅殺a、b型流感病毒;
2、阻止病毒溶液與復制;
3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力;
4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程;
5、預防、 阻止流感后期綜合癥發生與發展;
6、流感流行期服用可有效預防流感;
7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有特效;
8、口服方便,安全性高,依從性好。
[作用]:用于預防、治療流感、急性呼吸道、慢性支氣管炎、慢性肺炎、復發性皰疹等病毒感染的綜合治療 。
[用法與用量]:家禽用量:喂水,每天用量為2mg/kg,3~5天為一療程;預防量減半。家畜用量:喂水,每天用量為10mg/kg。3~5天為一療程
[包裝規格]:25公斤/桶
[儲存條件]: 密閉,避光儲存于陰涼干燥處
[保質期]:規定條件下, 保質期為24個月
分子結構
水溶性阿比朵爾
(貝毒清)
水溶性阿比朵爾(arbidol)是一新的抗病毒藥物,是前蘇聯藥物化學研究中心研制的抗病毒新藥,1993年在俄羅斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根據抗原性不同,流感病毒分為甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性變異較快,所以人類無法獲得持久的免疫力。對于流感的治療,臨床上多數是針對癥狀及預防繼發感染,而缺乏病因治療藥。國內外的研究方向有三種:疫苗、干擾素和抗病毒化療藥物。由于流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重性,造成開發疫苗難以逾越的障礙。而干擾素由于來源、給藥劑量、副作用等原因,限制了它在流感防治上的應用。因此,開發抗病毒化療藥物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵爾(arbidol hydrochloride)是用于治療和預防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒藥物
【藥物特點】
水溶性阿比朵爾同其它抗病毒藥物相比具有以下八大特點:
1、同時殺滅a、b型流感病毒;
2、阻止病毒融合與復制;
3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力;
4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程;
5、阻止流感后期綜合癥發生與發展;
6、流感流行期服用可有效預防流感;
7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有很好的療效;
8、口服方便,安全性高,依從性好。
【用法用量】 每克兌溫水3升,自由飲水,連續服用7天。
【藥效學】
水溶性阿比朵爾的藥物作用機制是通過活化2,5-寡腺苷酸合成酶,特異性地阻止流感病毒囊膜與宿主細胞細胞膜的接觸、黏附和融合,從而阻斷流感病毒的復制,并能穿入細胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1];另一方面,它具有免疫調節、干擾誘導和抗氧化的性質,誘導宿主細胞產生干擾素,并刺激體液反應和巨噬細胞的吞噬作用,引起細胞免疫和體液免疫, 推測其抗病毒作用與提高免疫功能密切相關??垢腥緳C制:酸性環境(ph 5.0)是流感病毒介導融合作用的必要條件,微小的ph 升高就會阻止融合過程。水溶性阿比朵爾是一種弱堿性藥物, 它在宿主細胞中能夠提高胞內體的ph,使病毒不能完成膜融合釋放病毒基因組的過程,有效地抑制同樣屬于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用:水溶性阿比朵爾毒性較低。國外文獻報道,大鼠和豚鼠單劑口服2 000 mg/kg 耐受良好,ld50>3 000 mg/kg。小鼠口服ld50為340 mg/kg。慢性毒性試驗: 大鼠100~125 mg/kg,狗25 mg/kg,口服給藥6 個月,均未出現病理學變化,對兔和豚鼠長期用藥也是安全的。體內外實驗均表明其無誘變作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品無致畸作用[5]。ld50>4 g/kg,按推薦劑量給藥,對人體不會造成任何不良影響。
【抗病毒譜】
羅際巡[7]在水溶性阿比朵爾對感染甲型h1n1 流感病毒亞型病毒感染的小鼠的實驗研究中發現,水溶性阿比朵爾對感染小鼠有保護作用,表現為小鼠平均體重增加、肺指數降低和小鼠體內流感病毒顆粒增殖抑制,并得出結論:水溶性阿比朵爾對甲型h1n1 流感病毒亞型病毒有較強的治療和預防作用。水溶性阿比朵爾對sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明, 水溶性阿比朵爾阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一種rna 病毒,對于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒, 水溶性阿比朵爾主要通過直接殺傷病毒和抗病毒生物合成發揮作用[9],而且隨著藥物與細胞預先作用時間的延長,該細胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增強,治療指數增大。水溶性阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物[9]。石麗橋等[10]發現,水溶性阿比朵爾在體外對人類腺病毒7 型adv-7(dna 病毒)有抑制作用,而且隨著藥物濃度的增加,其抗病毒效率增強。鄧海英等[11]報道,水溶性阿比朵爾在體外具有明顯的抗漢坦病毒作用,可通過藥物對細胞的保護作用及抑制病毒復制兩種方式發揮作用,藥物在病毒進入細胞前階段抑制作用更明顯。
產品說明:名 稱:鹽酸阿比朵爾 化學名稱:6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽 中文別名: 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽; 鹽酸阿比多爾; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽一水合物 英文名稱: arbidol hydrochloride 英文別名: 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride; cas:131707-23-8 分子式: c22h25brn2o3s.hcl 分子量: 513.88 質量標準:企業標準 含量:≥99.0% 外觀性狀:鹽酸阿比朵爾為類白色結晶性粉未,無引濕性,在甲醇中易溶,在冰醋酸中微溶,在水、稀鹽酸和氫氧化鈉試液中幾乎不溶,熔點不明顯,鹽酸阿比朵爾在224與256nm的波長處有最大吸收,在245與285nm的波長處有最小吸收;水分為3.6%,熾灼殘渣為0.06%,重金屬未過百萬分之十 本品特點: 1、同時滅殺a、b型流感病毒; 2、阻止病毒溶液與復制; 3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力; 4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程; 5、預防、 阻止流感后期綜合癥發生與發展; 6、流感流行期服用可有效預防流感; 7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有特效; 8、口服方便,安全性高,依從性好。 [作用]:用于預防、治療流感、急性呼吸道、慢性支氣管炎、慢性肺炎、復發性皰疹等病毒感染的綜合治療 。 [用法與用量]:家禽用量:喂水,每天用量為2mg/kg,3~5天為一療程;預防量減半。家畜用量:喂水,每天用量為10mg/kg。3~5天為一療程 [包裝規格]:25公斤/桶 [儲存條件]: 密閉,避光儲存于陰涼干燥處 [保質期]:規定條件下, 保質期為24個月 分子結構 水溶性阿比朵爾 (貝毒清) 水溶性阿比朵爾(arbidol)是一新的抗病毒藥物,是前蘇聯藥物化學研究中心研制的抗病毒新藥,1993年在俄羅斯首次上市,用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根據抗原性不同,流感病毒分為甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性變異較快,所以人類無法獲得持久的免疫力。對于流感的治療,臨床上多數是針對癥狀及預防繼發感染,而缺乏病因治療藥。國內外的研究方向有三種:疫苗、干擾素和抗病毒化療藥物。由于流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重性,造成開發疫苗難以逾越的障礙。而干擾素由于來源、給藥劑量、副作用等原因,限制了它在流感防治上的應用。因此,開發抗病毒化療藥物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵爾(arbidol hydrochloride)是用于治療和預防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒藥物 【藥物特點】 水溶性阿比朵爾同其它抗病毒藥物相比具有以下八大特點: 1、同時殺滅a、b型流感病毒; 2、阻止病毒融合與復制; 3、誘生干擾素,明顯提高自身免疫力; 4、顯著減輕流感癥狀,縮短流感病程; 5、阻止流感后期綜合癥發生與發展; 6、流感流行期服用可有效預防流感; 7、體外試驗,對sars病毒和禽流感病毒有很好的療效; 8、口服方便,安全性高,依從性好。 【用法用量】 每克兌溫水3升,自由飲水,連續服用7天。 【藥效學】 水溶性阿比朵爾的藥物作用機制是通過活化2,5-寡腺苷酸合成酶,特異性地阻止流感病毒囊膜與宿主細胞細胞膜的接觸、黏附和融合,從而阻斷流感病毒的復制,并能穿入細胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1];另一方面,它具有免疫調節、干擾誘導和抗氧化的性質,誘導宿主細胞產生干擾素,并刺激體液反應和巨噬細胞的吞噬作用,引起細胞免疫和體液免疫, 推測其抗病毒作用與提高免疫功能密切相關??垢腥緳C制:酸性環境(ph 5.0)是流感病毒介導融合作用的必要條件,微小的ph 升高就會阻止融合過程。水溶性阿比朵爾是一種弱堿性藥物, 它在宿主細胞中能夠提高胞內體的ph,使病毒不能完成膜融合釋放病毒基因組的過程,有效地抑制同樣屬于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用:水溶性阿比朵爾毒性較低。國外文獻報道,大鼠和豚鼠單劑口服2 000 mg/kg 耐受良好,ld50>3 000 mg/kg。小鼠口服ld50為340 mg/kg。慢性毒性試驗: 大鼠100~125 mg/kg,狗25 mg/kg,口服給藥6 個月,均未出現病理學變化,對兔和豚鼠長期用藥也是安全的。體內外實驗均表明其無誘變作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品無致畸作用[5]。ld50>4 g/kg,按推薦劑量給藥,對人體不會造成任何不良影響。 【抗病毒譜】 羅際巡[7]在水溶性阿比朵爾對感染甲型h1n1 流感病毒亞型病毒感染的小鼠的實驗研究中發現,水溶性阿比朵爾對感染小鼠有保護作用,表現為小鼠平均體重增加、肺指數降低和小鼠體內流感病毒顆粒增殖抑制,并得出結論:水溶性阿比朵爾對甲型h1n1 流感病毒亞型病毒有較強的治療和預防作用。水溶性阿比朵爾對sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明, 水溶性阿比朵爾阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一種rna 病毒,對于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒, 水溶性阿比朵爾主要通過直接殺傷病毒和抗病毒生物合成發揮作用[9],而且隨著藥物與細胞預先作用時間的延長,該細胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增強,治療指數增大。水溶性阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物[9]。石麗橋等[10]發現,水溶性阿比朵爾在體外對人類腺病毒7 型adv-7(dna 病毒)有抑制作用,而且隨著藥物濃度的增加,其抗病毒效率增強。鄧海英等[11]報道,水溶性阿比朵爾在體外具有明顯的抗漢坦病毒作用,可通過藥物對細胞的保護作用及抑制病毒復制兩種方式發揮作用,藥物在病毒進入細胞前階段抑制作用更明顯。