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  • 楊漢春教授談豬病
    來源:  發布日期:2015-01-05  發布者:佚名  共閱1265次

    在近日舉辦的《豬呼吸道疾病防治大講堂》系列活動的河南站,中國農業大學楊漢春教授做了《主要豬病的流行現狀、問題和控制對策》的報告。報告對藍耳病、仔豬病毒性腹瀉、偽狂犬病和細菌性疾病的發生態勢做了分析,指出了防制中存在的誤區和可行的對策。

     

    (一):豬藍耳病

      楊教授對藍耳病的報告從一個提問開始:現在藍耳病減毒活疫苗普遍使用,高致病性藍耳苗使用也已經有幾年時間了,但是,藍耳病控制仍然未取得實質性的突破,反而越來越復雜,毒株多樣性不斷增加,這是為什么?

      藍耳病仍然是豬場面臨的最重要的疾病之一。給生產帶來很多麻煩,造成生產成績下降,豬不好養。目前,藍耳病的感染雖然不像2006-2008年之間那樣劇烈,但仍很普遍。主要呈豬群帶毒和亞臨床感染形式。不同豬群感染和發病的原因分別是:

      (1) 在藍耳病陽性豬場,母豬是最主要的傳染源;

      (2) 對于哺乳仔豬,藍耳病主要經由母豬垂直傳播,導致仔豬感染發病;

      (3) 對斷奶仔豬和生長育肥豬群,病毒可長時間在豬群循環,造成豬群感染和發病。

      1、 為什么藍耳病難以控制?

      這和病毒的特性有關系?,F在對藍耳病病毒的研究結論認為,這個病毒存在以下特性:

      (1) 變異。作為一種RNA病毒,藍耳病病毒十分容易發生變異。病毒之間的重組也很容易發生,這樣導致了毒株的多樣性;

      (2) 持續感染和垂直傳播。藍耳病病毒能夠造成持續感染,病毒血癥的持續時間長,排毒期持續較長時間,從而使得病毒不斷在豬群循環。此外,藍耳病病毒可跨胎盤傳播,使得新生仔豬帶毒,產房死亡率高。

    (3) 眾所周知,藍耳病病毒可以導致免疫抑制,造成機體的抵抗力下降。

      (4) 抗體依賴增強現象(ADE),即低水平的藍耳病抗體不僅不能保護豬只,反而促進發病。這也反過來提示我們,藍耳病的免疫存在一定的風險。

      (5) 藍耳病的中和抗體產生延遲(一般免疫后,中和抗體產生的時間至少需要4-6周。)。這也是藍耳病病毒的“聰明之處”,和一般的病毒不同,藍耳病病毒不誘導產生很高水平的中和抗體來消滅自己。

      (6) 誘導炎癥反應,導致機體出現嚴重的臨床癥狀。

      2、 藍耳病毒的毒株多樣化嚴重

      當前,在中國豬場的藍耳病仍以北美型毒株為主,近年發現有少量的歐洲型毒株出現。北美型的毒株在中國致少分成3個亞群。其中高致病性藍耳病毒是優勢毒株,這些毒株從分子生物學上呈Nsp2基因的特征性缺失?,F在可以把豬場的藍耳病按照以下進行分類:  

    豬場常??梢酝瑫r分離到多個藍耳病毒的毒株,給疾病的控制帶來很大的麻煩。造成這種現象的原因在于:(1)豬場從不同來源引種;(2)高頻率注射藍耳病減毒活疫苗。藍耳病不同毒株之間的重組是引起藍耳病病毒變異的分子機制。

      3、 現在藍耳病控制中存在的誤區。主要有以下幾個方面:

      (1) 不重視生物安全;

      (2) 過分依賴疫苗;

      (3) 缺乏藍耳病感染狀態的監測和評估。

      4、 藍耳病疫苗使用中的誤區。

      楊教授引述了OIE(國際動物衛生組織)對藍耳病減毒活疫苗的評價:“疫苗免疫不能阻止藍耳病感染,但可以降低野毒的傳播和臨床發病。此外,減毒活疫苗可在豬群中持續存在,并通過精液(公豬)和口腔分泌物傳播給陰性豬。”

      目前中國有多家疫苗廠提供多個毒株的藍耳病減毒活疫苗,豬場的藍耳病疫苗免疫存在一些亂象和誤區,具體表現為:(1)盲目、過度、長時間使用活疫苗;(2)藍耳病疫苗的強制免疫、普遍免疫、高頻度免疫;(3)同一個豬場使用兩種不同毒株的活疫苗;(4)隨意更換不同毒株的活疫苗。

      由于活疫苗的過度使用,導致藍耳病的臨床復雜性加劇,難以區分豬群發病是由于野毒感染所致,還是疫苗免疫所致?,F在,高致病性藍耳病的減毒活疫苗使用后的問題已經突顯,許多豬場的藍耳病已有“疫苗毒”所致,而非野毒感染。很多臨床案例表明,濫用疫苗對豬場有害無益,而停用藍耳病活疫苗后,豬群健康也隨之得以改善。

    5、 造成豬場藍耳病不穩定的因素。主要有以下幾個方面:

      (1) 豬場存在高致病性藍耳病病毒;

      (2) 豬場有多個毒株共存;

      (3) 從場外引入新毒株,或場內出現新的毒株;

      (4) 疫苗濫用。

      6、 藍耳病防制對策。應以防控高致病性藍耳病為重點,采取綜合性的控制策略。

      (1) 生物安全。

      藍耳病傳播途徑主要是豬(PRRSV感染帶毒豬;感染母豬所產仔豬,可能無癥狀但帶毒)、運輸工具與物品(車輛、精液、糞尿等)、人員(手、衣服、靴等)。目前還沒有證實藍耳病可經由空氣遠距離傳播,所以不用過分擔心距離較遠的豬場之間的傳播。但近距離傳播(120m,場內傳播)得以證實。因此藍耳病的外部生物安全主要是考慮以上3個方面。

      (2) 免疫管理。所謂免疫管理,即考慮藍耳病疫苗的使用策略:

      a) 是否應該使用,或必須使用?

      b) 使用何種疫苗?

      c) 如何免疫?

      d) 使用多長時間?

      楊教授認為:藍耳病疫苗不是一個長期使用的疫苗,在疾病穩定以后,就應當及時停止免疫。

      (3) 繼發感染的藥物控制。在藍耳病的發生過程中,繼發感染非常普遍,使用化學藥物進行科學的預防保健是必要的。目前主要的繼發感染細菌是副豬嗜血桿菌和傳染性胸膜肺炎放線桿菌。

      (4) 藍耳病感染狀態的監測??赏ㄟ^監測和感染狀態評估,將藍耳病分成以下幾種情況:

      a) 藍耳病陰性豬場;

      b) 藍耳病陽性穩定場;

      c) 藍耳病陽性不穩定場;

      d) 藍耳病疫情發生豬場。

      7、 如何科學使用藍耳病疫苗?-藍耳病疫苗的使用原則:

      (1) 藍耳病疫苗適用于藍耳病陽性不穩定豬場,或發生藍耳病疫情的豬場。

      (2) 應選擇安全性較好的疫苗,豬場應執行個性化的免疫程序。

      (3) 一個豬場僅使用一種活疫苗,且建議只做“一次免疫”,即不要反復免疫。

      (4) 豬群穩定后,應停止使用活疫苗。

      (5) 后備豬可在配種前1-3月免疫一次。

      (6) 經產且抗體陽性的母豬不免疫;豬藍耳病陰性豬場、藍耳病陽性穩定場,不應使用藍耳病活疫苗。

      (7) 藍耳病陰性豬場的控制策略。

      8、 不同類型豬場的藍耳病控制策略。

      (1) 藍耳病陰性豬場:

      a) 不用疫苗;

      b) 做好生物安全措施,嚴格防止藍耳病的傳入;

      c) 引種嚴格監測和檢疫,禁止引入藍耳病陽性種豬(病原陽性、抗體陽性);

      d) 定期對豬場進行監測,保持陰性狀態。

      (2) 藍耳病陽性穩定豬場:指母豬藍耳病呈陽性,但繁殖不受影響;生長群穩定。

      a) 不用減毒活疫苗;

      b) 加強母豬的飼養管理;

      c) 強化豬場的衛生消毒,減少病毒在豬場內部的傳播;

      d) 禁止引入陽性種豬,陰性后備豬及早在配種前與母豬混養和馴化。

      (3) 藍耳病陽性不穩定豬場:母豬群陽性,但繁殖不受影響;生長豬群感染且發病。

      a) 強化豬場的衛生消毒,減少病毒在豬群的循環和傳播。

      b) 適當使用減毒活疫苗,依據生長豬的感染和發病階段(根據現場和實驗室診斷),提前3-4周對生長豬群一次免疫。

      c) 控制感染豬群的繼發性細菌性疫病。

      d) 引進的陰性后備豬及早在配種前與母豬混養和馴化。

      e) 豬群生產穩定后應停止藍耳病活疫苗的使用。

      (4) 藍耳病疫情發生豬場:指母豬存在繁殖障礙(如流產、死胎),經實驗室確診為藍耳病;高致病性藍耳病可表現為發熱等癥狀,低致病性藍耳病可能無癥狀。生長豬群也表現臨床癥狀(哺乳后期、保育豬、生長育肥豬)。

      a) 使用減毒活疫苗,制定合理的免疫程序:

      i. 母豬:配種前一次免疫;

      ii. 生長豬群:依據感染和發病狀態(根據臨床和實驗室確診),提前3-4周進行免疫,可間隔1個月免疫1-2次。

      b) 控制發病豬群的繼發性細菌感染。

      c) 強化豬群的衛生消毒,減少病毒在豬群的循環和傳播。

      d) 病死豬、糞便、污染物無害化處理。

      e) 引進的陰性后備豬及早在配種前與母豬混養和馴化。

      f) 豬群生產穩定后應停止藍耳病活疫苗的免疫。

    (二):仔豬病毒性腹瀉

    楊漢春教授坦承,對目前流行的仔豬病毒性腹瀉還沒有十分有效的控制方法,他的實驗室也只進行疾病的檢測和診斷。

      1、 仔豬病毒性腹瀉的病原

      經過檢測,導致仔豬腹瀉的主要病原的是豬流行性腹瀉病毒(PEDV)的變異毒株。這個毒株和韓國的毒株十分相似。但和目前的疫苗毒株差異較大。因此從抗原性上說,現有的任何疫苗毒株均不能提供良好的免疫保護。我們從養豬生產上也發現,疫苗的免疫效力很差,因為缺少針對現有流行毒株的疫苗。

      從2010年開始出現的仔豬腹瀉肆虐中國豬場,造成巨大的經濟損失。在2011-2013年期間,該病主要流行于規?;i場,引起新生10日齡以內仔豬接近100%的死亡。從2013年開始,發病有緩和的趨勢。但是,從2013年開始,在美國爆發本病,造成美國養豬業的巨大損失。美國的流行毒株和亞洲國家的現有流行毒株比較相似,現在懷疑的傳入來源主要是兩個:一是人,二是血漿蛋白原料。楊教授比較傾向于由人傳入。

    2、 主要的臨床表現:

      (1) 主要發生于哺乳仔豬,其中以3-10日齡的仔豬死亡最為嚴重。

      (2) 呈現高發病率,高死亡率:整窩發病,整窩死亡。發病率100%,病死率80-100%。

      (3) 發病豬呈水樣腹瀉。

      (4) 其它階段的豬和母豬也有發病,但發病輕微或不表現臨床癥狀。

      (5) 發病豬場疫情可持續1個月以上,死亡仔豬數千頭,經濟損失巨大。

      3、 控制對策。

      (1) 豬流行性腹瀉滅活疫苗,或豬流行性腹瀉-豬傳染性胃腸炎二聯滅活疫苗,或活疫苗對妊娠母豬免疫接種;【編者注:目前的疫苗與流行毒株差異大,使用疫苗是否有效,楊教授并未講明。另我國目前尚未批準活疫苗上市?!?

      (2) 產房嚴格衛生消毒。楊教授建議:一旦疫情發生,應果斷將所有發病仔豬全部清除,將母豬轉走,清空產房,并嚴格空欄消毒。豬場有的將就治療病豬,結果會導致病毒在豬場持續存在,得不償失。

      (3) 發病豬場應切斷病原的傳播。發病后除了產房,更要注意豬場其它場所的衛生消毒。病豬糞便中存在大量病毒,可隨著人員及工具的移動帶入生活區。曾在豬場老板的辦公室、人員的靴底檢出大量的豬流行性腹瀉病毒,因此人員、用具的清潔管理是非常重要的!

      (4) 返飼在規?;i場不提倡。雖然返飼的措施是許多豬場控制仔豬流行性腹瀉的常用方法,但是楊教授不提倡在大型規?;i場使用返飼的方法,原因是容易導致病原在豬場環境中擴散。楊教授認為,如果是一個中小型的豬場,返飼可以起到較好效果,也推薦使用。但是母豬超過2000頭的規?;i場采用返飼措施的風險較大。

    (三):豬偽狂犬病

    近年來偽狂犬病卷土重來,楊漢春教授感到“出乎意料”。因為他的實驗室長期對我國豬群的偽狂犬感染狀況進行監測。2000年以后,很少檢到規?;i場的偽狂犬野毒抗體(即gE陽性抗體,因豬場普遍使用gE基因缺失疫苗,如果豬不感染野毒,則不會測出相應的gE抗體-編者注)。很多豬場已經可持續保持偽狂犬陰性狀態。

      但是從大約2011年開始,偽狂犬從北到南,卷土重來。偽狂犬的重新發生地圖比較清楚,首先是2011年在華北,然后2012年在華中地區發生,隨后2013-14年在華東、華南出現,現在全國大部分地區已經有偽狂犬重新發生的病例。

      1、 偽狂犬病為何重新發生?

      目前的研究認為,現在流行的偽狂犬毒株在一定程度上發生了抗原變異和致病性增強,導致現有疫苗不能完全保護,即所謂偽狂犬病毒的“超強毒株”出現。這種情況在國外是沒有發生過的。偽狂犬病毒屬于皰疹病毒,與其同一科的另一個皰疹病毒雞馬立克病毒(MDV)也在早年出現過“超強毒株”,偽狂犬病毒在1960年代也曾出現對豬致病性增強的現象。目前對病毒的變異機制和特性的研究還在進行之中。估計針對這種毒株的新型疫苗的研制還需要等待數年時間。

      目前認為,偽狂犬的新毒株來自于華北,但具體來自于哪個豬場尚無法追溯。

    2、 對于偽狂犬病,我們應當反思什么?

      為什么在中國會出現偽狂犬病毒的新毒株?這需要養豬人和獸醫共同反思。長時間以來,豬場一方面大量、長期使用偽狂犬疫苗,另一方面,豬場種豬群帶毒,并且不實施凈化,這樣必然導致陽性豬場(帶毒種豬)長期免疫,因免疫壓力而造成病毒的變異。

      楊教授強調:我們現在對豬病的認識還很膚淺,控制方法太隨意、不科學,這樣必然會付出代價。

      3、 目前應當如何控制偽狂犬病?

      楊漢春教授指出偽狂犬病的控制思路,即研制新毒株的基因缺失疫苗是方向,凈化是控制豬偽狂犬病的唯一出路。

      (1) 加強生物安全,豬場做好滅鼠工作;

      (2) 種豬群做好檢測,陽性種豬堅決淘汰,不能再做疫苗免疫;

      (3) 補充陰性后備母豬;

      (4) 防止偽狂犬對生長育肥豬的呼吸道疾病,可以通過多點式飼養、藥物保健預防等方法加以控制。

      (四):豬細菌性疫病

     楊漢春教授主要報告了兩種細菌性疾病,即副豬嗜血桿菌和傳染性胸膜肺炎防線桿菌所致的疾病。

      1、 副豬嗜血桿菌

      副豬嗜血桿菌是當前最主要的繼發感染細菌。該病現在的流行特點如下:

      (1) 主要容易發生于:哺乳后期、保育期和70日齡(轉群后2周左右);

      (2) 臨床致死率很高,臨床表現為呼吸道癥狀,剖檢可見心包炎、胸膜炎、腹膜炎、關節炎、腦膜炎。

      (3) 常繼發于藍耳病流行期或圓環病毒病(PMWS)后。

      (4) 各種抗菌藥對發病后的豬只治療效果均不好。

    2、 傳染性胸膜肺炎

      和副豬嗜血桿菌不同,傳染性胸膜肺炎則多見于較大日齡的豬,主要見于80-120日齡的生長育肥豬群。流行特點如下:

      (1) 臨床發病突然,死亡迅速,死后從口鼻流出血樣泡沫;

      (2) 常常繼發于藍耳病發生或偽狂犬陽性豬場;

      (3) 冬春季氣候變化時多發。

      3、 細菌性疾病的控制辦法。

      楊漢春教授認為:細菌性疾病的控制還是應當制定科學合理的藥物保健和治療方案。使用敏感藥物進行防治,仍然是控制細菌性疾病的最好的辦法。也可使用疫苗進行免疫。此外豬只的減群和環境控制也是很重要的。

     

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