雖然《產品質量法》、《獸藥管理條例》等有關法規已頒布實施多年，但目前制售假冒偽劣獸藥的違法活動仍相當猖獗，假冒偽劣獸藥屢禁不止，泛濫成災，給畜牧業生產造成了極大危害，嚴重影響了養殖業經濟效益。為了避免獸藥經營者、廣大養殖場（戶）因此而造成不必要的損失，現介紹假冒偽劣禽藥、獸藥的識別方法，供參考。 
　　一、一般識別假冒偽劣獸藥的方法 
　?。保赐庥^有無變質現象。凡內服或外用藥有發霉、變色；注射用水針劑有結晶、沉淀或雜質的均為劣藥，應禁止使用。 
　?。玻窗b上有無批準文號。獸藥包裝上必須有農業部或省、市、自治區農牧行政管理機關發給的批準文號，進口獸藥有農業部發給的進口獸藥許可證。另外標簽或者說明書上必須注明商標、獸藥名稱、規格、企業名稱和地址、產品批號；寫明獸藥的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事項等。如果上述內容標注不全，則多是假冒偽劣獸藥。 
　?。常词遣皇翘蕴a品。有些獸藥，經過長期驗證，藥效不確實，有的毒副作用大，有的使用后在畜、禽產品中殘留量可直接危害人體健康，因此國家宣布予以淘汰。凡國家宣布淘汰的獸藥，均應禁止生產、銷售及使用。 
　?。矗传F藥藥品上有無加蓋獸用字樣。有些藥品是人用的，但因質量不合格而不能出廠。這類藥品一般也不可能符合獸藥標準，均不能作獸藥用。 
　　二、幾種常見獸藥劑型的識假方法 
　?。保瑒┑淖R假方法 
　?、倨瑒┩庥^。片劑是藥物與賦形劑混合壓制成的片狀固體劑型，片劑外觀應完整、光潔、色澤均勻，應有適宜的硬度。凡達不到上述要求的，均為偽劣獸藥。 
　?、谄瑒┌b。瓶裝片劑包裝應封口嚴密，瓶內填充物清潔，不得有松動。鋁塑熱盒及塑料包裝壓封應嚴密、完整、無損，印字應端正、清晰，否則即為劣藥。 
　?、燮瑒褐?。?。保埃捌戒伆准埳匣虬状杀P上，有自然光亮處檢視（只看一面），片劑應完整光潔，厚薄形狀一致，帶字的片劑字跡應清晰，色澤應均勻一致，無變色現象。直徑在２００微米以上的黑點不超過５％，色點不超過３％；不得發現５００微米以上的異物，不得有明顯暗斑（中草藥制劑除外）；麻面不超過５％（中草藥片不超過１０％），邊緣不整（毛邊、飛邊）不超過５％；碎片不超過３％，松片不超過３％，不得有粘連、發霉、溶化現象。 
　?、芷瑒┲亓坎町悪z查。重量差異限度，平均重量在０．３克以下的，重量差異限度±７．５％；平均重量０．３克以上的，重量差異限度±５％。檢查方法是?。玻捌?，稱出總重量，求出平均片重；再分別稱每片重量，每片重量與平均片重相比較，超出重量差異的藥片不得多于２片，并且不準許有一片超過限度一倍。 
　?。玻槃┑淖R假方法 
　　注射劑的質量要求，包括無菌、無熱原、澄明度、安全性和穩定性。一般通則檢查方法是每批取樣品１００支，大輸液瓶２０瓶，在自然光亮處檢視。 
　?、偕珴?。按藥品每批檢查５支，進行比色，不得有變色。 
　?、谕庥^。安瓿應潔凈，封頭圓整，泡頭、彎頭、錯頭現象總和不超過５％，膠頭和冷爆現象總和不超過２％。安瓿印字清晰，品名、規格、批號等項齊全，不得缺項。不得有裂瓶、裂紋、封口漏氣及瓶蓋松動。溶液還不應有結晶析出，不得有混濁、沉淀及發霉現象。否則即為劣藥。 
　?、鬯槃┭b量差異限度。標示裝量２毫升及以下的取檢品５支；標示量２～１０毫升取檢品３支，１０毫升以上取檢品２支，它們的裝量差異限度均不應小于標示量。檢查時應注意避免溶液損失。劣藥多達不到上述要求。 
　?、芩槃┑某蚊鞫?。注射液在規定的條件下檢查，不得有肉眼可見的混濁和異物。反之則為劣藥。 
　?。常坩槃┇F藥的識假方法 
　?、俨粦辛哑?、封口漏氣，瓶蓋松動。如發現崩蓋、松蓋、歪蓋、漏氣、隔膜脫落、瓶塞有針孔、安瓿有裂縫或滲液現象的成品不應使用。 
　?、谌z品４０瓶，在自然光亮處反復旋轉檢查，色澤應一致，不得有變色。粉針劑溶液的比色方法同水針劑。劣藥多不符合上述標準。 
　?、鄄坏糜星脫舨簧⒌恼称?、結塊和溶化情況，不得有異物、纖物、玻璃屑、焦頭及黑色，總數不得超過５％，冷爆不得超過２％。凍干型粉劑應當質地疏松，色澤均勻，不應有明顯的萎縮和溶化現象。否則即為劣藥。 
　?、芊坩槃┭b量差異和澄明度檢查，應符合《中國獸藥典》標準。

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