GMP、GSP 雙重壓力畜牧行業面臨轉變

來源：  發布日期：2011-05-04  發布者：曉天  共閱1216次

《獸藥生產質量管理規范》對不符合GMP規范的獸藥和假劣獸藥及時集中銷毀、無害化處理，截止今年，基本杜絕了獸藥經營企業銷售無獸藥GMP認證標志獸藥。

農業部令2010年第3號發布《獸藥經營質量管理規范》，簡稱獸藥GSP，自2010年3月1日起施行，省出臺了《四川省獸藥經營質量管理規范實施辦法》。獸藥GSP規范門檻高，影響面大、時間限制緊：縣畜牧食品局按相關文件要求獸藥經營企業在2011年12月前全面通過獸藥GSP驗收，2012年1月則開始取締非獸藥GSP經營企業。

因為獸藥GSP標準嚴格，將促使獸藥行業舊顏轉換新局面，僅以下較高要求的條件即使獸藥經營企業優勝劣汰：

具備門市和倉庫。以批發為主的獸藥經營企業和非國家強制免疫獸用生物制品經營企業，門市面積不得小于40平方米，倉庫面積不得小于100平方米；以零售為主的獸藥經營企業，門市面積不得小于20平方米，倉庫面積不得小于40平方米。倉庫應劃分為合格獸藥區、不合格獸藥區、待驗獸藥區、退貨獸藥區等不同區域，并設置明顯區域劃分標志。

具備電腦、冷柜、空調、貨柜等設施。獸用生物制品經營企業至少應有1個30平方米以上的冷庫，或配備有3-5立方的冰柜和1.5-1.8立升的冰箱各3個以上。與經營的獸藥相適應的貨架、柜臺；避光、通風、照明、排水的設施、設備；儲存獸藥的設施、設備等。

身份和經營方式的轉變。經營獸藥的個體工商戶將轉變成為企業，經營方式將有連鎖經營、批發經營、零售經營、批零經營等方式，由于2012年3月1日前，個體工商戶不得再從事獸藥經營，經營獸藥的個體戶兼并、重組、合作、連鎖式經營方式的改造及淘汰轉行將是獸藥行業的必然發展趨勢。

打印本文   返回頂部   關閉該頁